Als universitäres Klinikum der Maximalversorgung mit einer Kapazität von rund
1.300 Betten betreuen wir mit über 8.000 Beschäftigten in 30 Kliniken, 27
Instituten und Fachzentren jährlich 225.000 Patienten. Unser Haus bietet
medizinische Versorgung, modernste Diagnostik und umfassende Therapie mit
höchstem internationalem Standard. Hinzu kommt ein umfangreiches
Leistungsspektrum in Forschung und Lehre auf international konkurrenzfähigem
Niveau.
Zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und Familie bietet das Universitätsklinikum
für die Kinder der Beschäftigten eine Betriebskindertagesstätte an. Unser
MitarbeiterServiceBüro unterstützt Sie bei der Suche nach weiteren
Betreuungsplätzen für Kinder, berät zur Pflege von Angehörigen und ermittelt auf
Wunsch interne und externe Dienstleistungen. In den Ferien bieten wir für die
schulpflichtigen Kinder ein abwechslungsreiches Programm. Weiter bietet das
Universitätsklinikum Essen seinen Beschäftigten gute
Weiterbildungsmöglichkeiten, preiswerte Parkmöglichkeiten in den Parkhäusern,
vergünstigte Mahlzeiten in der Kantine und ein jährlich stattfindendes
Betriebsfest.
Sachbearbeiter/in Studienzentrale (m/w/d)
(EG 9a TV-L)
Einsatzbereich: Innere Klinik (Tumorforschung)
Stellen ID: 11044
Eintritt: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Umfang: Vollzeit; 38,5 Stunden
Vertragsart: Befristet
Befristung: 2 Jahre ab Besetzung; Projektbefristung gem. §14
Abs. 1 TzBfG
Ihre Aufgaben
Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig
angelegte Kooperation zwischen dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ),
exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren herausragenden
Forschungspartnern an sechs Standorten in Deutschland. Ziel des NCT ist es,
vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die
klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend
Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten, um die Behandlungsergebnisse
und Lebensqualität zu verbessern.
Das NCT wird hierzu in Ergänzung zu den Standorten Heidelberg um Dresden um vier
weitere Standorte erweitert: Berlin, SüdWest (Tübingen/Stuttgart-Ulm), WERA
(Würzburg mit den Partnern Erlangen, Regensburg und Augsburg) und West
(Essen/Köln).
Zu Ihren Aufgaben gehört:
- Mitarbeit in der Durchführung wissenschaftlich kontrollierter, klinischer
Studien insbesondere von Medikamenten, Biotherapeutika, Zellprodukten,
Medizinprodukten, diagnostischen Verfahren datengestützten
Unterstützungssystemen
- Entwicklung und Ausarbeitung von studienspezifischen Tabellen und Formularen
anhand von Studienprotokollen und internen SOPs zur Planung und Vorbereitung der
Studiendurchführung
- Koordination klinischer Studien, Prüfung und Sicherstellung des
protokollgerechten Datenmanagements, Aufbereitung der Dokumentation nach ICH GCP
Standards
- Betreuung von an Studien teilnehmenden Patienten unter Berücksichtigung des
Schweregrades der Erkrankungen und Einhaltung der ICH-GCP-Standards
- Dokumentation von Patienten- und Studiendaten in internen und externen
Datenbanken nach ICH GCP Richtlinien und Überprüfung der Datenqualität
- Kommunikation mit Patient:innen und Angehörigen sowie mit Repräsentatenten
der Auftraggeber (Sponsoren) und mit der Durchführung betrauter Organisationen
(z.B. universitäre Studienzentralen, CRO, Vendoren) in deutscher und englischer
Sprache
- Dokumentation im Rahmen klinischer Studien erbrachter Leistungen zu
Abrechnungszwecken
- Zeit- und protokollgerechte Bestimmung und Überwachung von Vitalparamtetern
und deren Dokumentation
- Durchführung von EKG-Untersuchungen, Ableitung und Übermittlung der Daten
für zentralisierte Auswertungen
- Legen von Braunülen und Anstechen von venösen Portsystemen nach Delegation
- Blutabnahmen aus Venen oder Portsystemen für die Untersuchung medizinischer
Parameter und die Gewinnung von Biomarkerproben
- Vorbereitung, Durchführung, Überwachung und Dokumentation der
protokollkonformen Verabreichung von Studientherapien
- Protokollkonforme Aufarbeitung von Bioproben (z.B. RNA, DNA, Plasma, Serum)
sowie deren Lagerung und Versand
- Terminmanagement, Sprechstundenorganisation und Planung studienspezifischer
Untersuchungen entsprechend der Protokolle
- Planung der Einsätze von Studentischen Hilfskräften in klinischen Studien,
Einarbeitung und Unterweisung von Studienassistent:innen Level 1 und
Studentischer Hilfskräfte
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Beruf
- GCP Qualifikation
- Abgeschlossene Weiterbildung „Studienassistenz im Prüfzentrum“ oder
vergleichbare Qualifikation
- Gute Sprachkenntnisse Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
- Freude am Arbeiten in einem professionellen und multidisziplinären Team
sowie am Umgang mit Patient:innen
Freuen Sie sich auf
- Einen sicheren Arbeitsplatz im öffentlichen Dienst des Landes NRW
- Faire Bezahlung nach Tarif (TV-L) inkl. Jahressonderzahlung und
betrieblicher Zusatzversorgung
- 30 Tage Urlaub im Kalenderjahr (bei einer 5-Tage-Woche)
- Interdisziplinäres Arbeiten mit Kolleginnen und Kollegen aus anderen
Fachbereichen
- Arbeiten mit moderner Ausstattung und zertifizierten
Qualitätsstandards
- Familienfreundliche Unternehmenskultur, z. B.
Betriebskindertagesstätte, Ferienprogramm für schulpflichtige Kinder, Beratung
und Unterstützung durch das MitarbeiterServiceBüro in allen Lebenslagen
- Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, bspw. in der
Bildungsakademie des UK Essen
- Gesundheitsmanagement, z. B. Betriebliches Eingliederungsmanagement,
Impfungen, Förderung von Sportangeboten
- Attraktive Zusatzleistungen, bspw. vergünstigtes Kantinenessen,
Gemeinschaftsevents, Wohnheimplätze
Rahmenbedingungen
- Das UK Essen strebt eine Erhöhung des Frauenanteils in Bereichen an, in
denen Frauen unterrepräsentiert sind. Sie werden zur Bewerbung aufgefordert und
im Sinne des LGGs bei gleicher Qualifikation vorrangig berücksichtigt.
- Schwerbehinderte Bewerberinnen / Bewerber und Gleichgestellte i.S. des § 2
Abs. 3 SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
- Die ausgeschriebene Stelle ist grundsätzlich auch für Teilzeitbeschäftigte
geeignet.
- Die Eingruppierung richtet sich nach den persönlichen und tariflichen
Voraussetzungen.
- Im Falle einer schriftlichen Bewerbung reichen Sie Ihre Unterlagen nur als
unbeglaubigte Kopien ein und verwenden Sie keine Mappen, da keine Rückgabe
erfolgt. Eine Vernichtung entlang der datenschutzrechtlichen Bestimmungen wird
zugesichert.
- Eine Bescheinigung gemäß §23a Infektionsschutzgesetz (IfSG) über den Impf-
und Serostatus bzgl. Masern ist erforderlich.
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www.uk-essen.de.